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Notizie dalla Liguria

Il Tar di Sicilia accoglie il ricorso dell'Aiop

C'era un errore di calcolo e la riduzione incideva solo sui privati. Secondo il Vice Presidente nazionale Aiop e Presidente Aiop Sicilia, Barbara Cittadini: "Registro, non senza soddisfazione, la sentenza del Tar. Mi auguro che possa costituire presupposto e nuova base per la programmazione della rete ospedaliera regionale. Affinché questa possa, finalmente, essere impostata su una reale e virtuosa collaborazione tra amministrazione e operatori del settore ed abbia come unico obiettivo quello di garantire ai siciliani un sistema sanitario efficiente e di qualità".

La cardiochirurgia italiana rischia il collasso

La cardiochirurgia Italiana negli ultimi dieci anni ha modificato il suo aspetto in funzione di quella che è stata l’evoluzione della popolazione e del trattamento medico ed interventistico. La terapia medica e lo stile di vita dei pazienti sono sicuramente migliorati e l’impiego di procedure trancutane e èaumentato in modo considerevole. Si è passati infatti, da un numero di angioplastiche coronariche di 87.622 nel 2003 a 14.1712 nel 2013. Nella pratica cardiologica sono entrati nuovi mezzi di trattamento non presenti 10 anni fa,come ad esempio l’impianto di valvola aortica per via percutanea, e nel solo2013 sono stati trattati con questa metodica 1.743 pazienti.
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Notizie Aiop Nazionale

Persona esperta della normativa RE 2017/745
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Persona esperta della normativa RE 2017/745

Corso di formazione in collaborazione con FIRAS-SPP e con il patrocinio di Aiop

Il Regolamento Europeo 745 del 2017 istituisce per le aziende fabbricanti e utilizzatrici di dispositivi medici, la figura della Persona Responsabile del Rispetto della Normativa (PRRN). Questa figura, interna all’organizzazione, ha un ampio mandato che va dall’assicurare la conformità dei dispositivi medici alla qualità richiesta, al mantenimento della documentazione tecnica, fino all’ adeguamento dei dispositivi nel  rispetto dei requisiti di sorveglianza post vendita e di tutte le condizioni richieste dalla vigilanza e dalle indagini cliniche.

Le grandi aziende fabbricanti sono tenute ad individuare al loro interno, oppure a formare adeguatamente la PRRN. Le PMI sono invece esentate dall’individuazione o dall’assunzione di una figura interna; possono bensì avvalersi della consulenza esterna di una PRRN certificata.

Il corso si propone, nei suoi obiettivi, di fornire ai partecipanti la preparazione specifica necessaria per ricoprire questo ruolo e da sommare all’esperienza o alle competenze richieste nei requisiti per accedere al corso.

Al termine del percorso formativo il partecipante avrà tutti gli strumenti necessari per offrire la propria consulenza aziendale internamente o esternamente alle aziende fabbricanti e utilizzatrici di dispositivi medici e bio-medici.

Per ricevere tutte le informazioni in merito al corso vi invitiamo a scaricare la locandina in allegato.

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