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Notizie dalla Liguria

Eletti i componenti del nuovo Comitato esecutivo

Triennio 2018-2021

Il Consiglio Nazionale del 7 giugno 2018 ha proceduto all'elezione del Vicepresidente nazionale, dell'Amministratore Tesoriere e dei 6 componenti del Comitato Esecutivo. I componenti del Consiglio hanno così eletto per il triennio 2018-2021: Bruno Biagi, Presidente Aiop Emilia Romagna come Vicepresidente nazionale; Fabio Marchi è stato riconfermato Amministratore Tesoriere. Riconfermati invece componenti del Comitato esecutivo Gabriele Pelissero, Past President e Ettore Sansavini, Presidente Aiop Liguria. Nuovi ingressi invece per Massimo De Salvo, Presidente Aiop Valle d'Aosta; per Vittorio Morello, Presidente Aiop Veneto; per Carla Nanni, componente del direttivo Aiop Lombardia, per Andrea Pirastu, Presidente Aiop Sardegna. Entra a far parte nel nuovo Comitato anche il neo eletto Michele Nicchio, Presidente nazionale Aiop Giovani.

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Notizie Aiop Nazionale

Persona esperta della normativa RE 2017/745
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Persona esperta della normativa RE 2017/745

Corso di formazione in collaborazione con FIRAS-SPP e con il patrocinio di Aiop

Il Regolamento Europeo 745 del 2017 istituisce per le aziende fabbricanti e utilizzatrici di dispositivi medici, la figura della Persona Responsabile del Rispetto della Normativa (PRRN). Questa figura, interna all’organizzazione, ha un ampio mandato che va dall’assicurare la conformità dei dispositivi medici alla qualità richiesta, al mantenimento della documentazione tecnica, fino all’ adeguamento dei dispositivi nel  rispetto dei requisiti di sorveglianza post vendita e di tutte le condizioni richieste dalla vigilanza e dalle indagini cliniche.

Le grandi aziende fabbricanti sono tenute ad individuare al loro interno, oppure a formare adeguatamente la PRRN. Le PMI sono invece esentate dall’individuazione o dall’assunzione di una figura interna; possono bensì avvalersi della consulenza esterna di una PRRN certificata.

Il corso si propone, nei suoi obiettivi, di fornire ai partecipanti la preparazione specifica necessaria per ricoprire questo ruolo e da sommare all’esperienza o alle competenze richieste nei requisiti per accedere al corso.

Al termine del percorso formativo il partecipante avrà tutti gli strumenti necessari per offrire la propria consulenza aziendale internamente o esternamente alle aziende fabbricanti e utilizzatrici di dispositivi medici e bio-medici.

Per ricevere tutte le informazioni in merito al corso vi invitiamo a scaricare la locandina in allegato.

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